二硫代氨基甲酸镉配合物几何异构体理论研究  

A theoretical study of the geometrical isomerization of cadmium(Ⅱ) coordination complexes with dithiocarbamate

作　　者：周科[1] 闵锁田[1] 赵蔡斌[1] 赖普辉[1] 

机构地区：[1]陕西理工学院化学与环境科学学院,陕西汉中723000

出　　处：《计算机与应用化学》2009年第3期347-351,共5页Computers and Applied Chemistry

基　　金：陕西理工学院专项科研项目(SLGQD0718).

摘　　要：采用密度泛函理论(B3LYP),在SDD和6-31G(d)混合基组水平上,研究二硫代氨基甲酸镉配合物的从头计算,算出两种几何异构体。一种是C_2点群,另一种是C_i点群。进而比较了两种几何异构体的结构、能量、原子电荷布居规律,一些前沿分子轨道组成,以及化合物的振动光谱。结果:从结构上看计算数据与实验数据符合较好,从振动频率来看,均未出现虚频,说明两种结构都稳定。有意义的是两种配合物的能量几乎相等,所以从理论可以得出这样的结论:这两种结构配合物都可以在实验室合成,然而实验报道的仅是后一种结构的配合物。All geometry optimizations were carried out by density functional theory(B3LYP) methods to study the molecular structure of cadmium coordination complexes with dithiocarbamate with the 6-31G(d) and SDD basis bets.Two geometrical isomerizations were computed.One was point group C_2,the other was point group C_i.The energy,the composition characteristics of some frontier molecular orbitals and vibration spectrum of coordination complexes were calculated and compared between the two structures.The computationa...

关 键 词：镉配合物 几何异构体 密度泛函理论 点群 振动光谱 

分 类 号：O641.4[理学—物理化学]