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作 者:赵增仁[1] 江建军[2] 李勇[3] 张丽静[1] 戴拥军[1] 裴永彬[1] 张学明[1]
机构地区:[1]河北医科大学第一医院普通外科,石家庄市050031 [2]河北省人民医院普通外科 [3]河北医科大学第四医院
出 处:《江苏医药》2009年第2期182-184,251,共4页Jiangsu Medical Journal
摘 要:目的研究胃癌细胞培养上清液对树突状细胞(DCs)表型的影响。方法酶联免疫法检测胃癌及正常胃上皮细胞上清液中血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素(IL)-10和肿瘤生长因子(TGF)-β1蛋白含量。自健康人外周血获取DCs,流式细胞仪(FCM)检测加入上述细胞培养上清液后DCs表型CD83、CD80、CD86、HLA-DR的变化。结果OCUM-2MD3、BGC-823和HGC-27细胞株的胃癌细胞培养上清液中均可检测到VEGF蛋白;IL-10、TGFβ-1蛋白在OCUM-2MD3、BGC-823细胞株中有表达,在HGC-27中未见表达。镜下观察细胞具有DCs典型的形态特征,单纯用GM-CSF和IL-4培养的细胞低表达HLA-DR、CD80、CD86和CD83,加入肿瘤坏死因子(TNF)α-后,表达水平明显上调。加入细胞培养上清液后,FCM检测不同胃癌细胞组各表型表达均显著降低,而正常胃上皮细胞组无明显变化。结论应用GM-CSF、IL-4和TNF-α体外刺激,可成功扩增出成熟DCs。胃癌细胞可通过分泌VEGF、IL-10、TGF-β1等抑制DCs成熟,降低其抗原提呈功能,而进行免疫逃逸。Objective To investigate the effects of cell culture supernatant of human gastric cancer on dendritic cells(DCs) phenotypes.Methods The levels of vascular endothelial growth factor(VEGF),interleukin(IL)-10 and tumor growth fector(TGF)-β1 were detected in culture supernatant of different gastric cancer and normal gastric epithelial cells with ELISA.DCs were cultured from PBMC,and their phenotypes of CD83,CD80,CD86 and HLA-DR were assayed by flow cytometry(FCM).The change of DCs phenotypes was assayed by FCM ...
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