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作 者:贺亮[1] 刘冰阳[2] 丁奎[1] 丁宏[2] 张浩[1] 张健[1] 辛世杰[1]
机构地区:[1]中国医科大学附属第一医院普通外科教研室血管甲状腺外科 [2]中国医科大学,93期临床医学七年制沈阳110001
出 处:《中国医科大学学报》2009年第4期244-246,共3页Journal of China Medical University
基 金:国家自然科学基金资助项目(30572114);高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20070159001);教育部留学回国人员科研启动基金资助项目(2005383);辽宁省教育厅高校科研基金资助项目(05L509);辽宁省博士启动基金资助项目(20051040)
摘 要:目的探讨肝细胞生长因子(HGF)对人肝癌细胞增殖的作用及其机制。方法通过溴脱氧尿核苷(BrdU)细胞增殖酶联免疫实验观察HGF对人肝癌细胞株HepG2细胞的增殖作用,采用Western印迹和RT-PCR法检测p27、p21和p18基因的表达。将反义p27表达质粒转染HepG2细胞获得稳定转染的p27低表达HepG2细胞,观察HGF对该转染细胞增殖的影响。结果HGF对HepG2细胞的增殖具有浓度依赖性和时间依赖性抑制作用,HGF明显促进HepG2细胞p27蛋白和mRNA表达,但对p21和p18的表达则无影响。HGF对反义p27稳定转染的HepG2细胞无增殖抑制作用。结论HGF对HepG2细胞具有明显的增殖抑制作用,其作用机制与上调p27表达密切相关。Objective To investigate the effect of hepatocyte growth factor(HGF)on the proliferation of human hepatocellular carcinoma cells.Methods Human hepatocellular carcinoma cells HepG2 were treated with HGF of different concentrations,and the cellular proliferation were measured by colorimetric BrdU cell proliferation enzyme-linked immunosorbent assay.The expression of cyclin dependent kinases inhibitors(p27,p21 and p18)was examined using Western blot and RT-PCR.Plasmids pcDNAp27 anti-sense was introduced into H...
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