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作 者:王瑛[1] 杨晓梅[1] 郑君芳[1] 陈鹏[1,2] 赵晶晶[3] 贺俊崎[1]
机构地区:[1]首都医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系 [2]山东省眼科研究所 [3]山西省兽药监察所
出 处:《首都医科大学学报》2009年第2期185-188,共4页Journal of Capital Medical University
基 金:国家自然科学基金(30572183,30772573);教育部博士点基金(20060025011);教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-06-0184);北京市教育委员会科技发展计划重点项目(KZ200610025013)资助项目~~
摘 要:目的观察雌激素17β-雌二醇(17β-estradiol,E2)及其抑制剂对雌激素受体(estrogen receptor,ER)阳性的乳腺癌细胞株ER-MDA-MB-231、MCF-7中PDZK1(PDZ domain containing1)蛋白表达量的影响。方法应用Western blotting法观察E2及ICI182,780在不同时间、不同浓度作用下2种细胞内PDZK1蛋白表达量的变化。结果浓度为10-8mol/L的E2作用72h可以使MCF-7、ER-MDA-MB-2312株细胞内PDZK1蛋白表达量显著升高;而抑制剂ICI182,780则相反,以10-6mol/L的浓度作用36h即可明显抑制ER-MDA-MB-231细胞中PDZK1蛋白的表达,且以上变化表现出剂量、时间依赖关系。结论PDZK1是雌激素应答蛋白,它在ER阳性的乳腺癌细胞中的表达受雌激素信号转导通路的调节。雌激素及ICI182,780可能通过调节其蛋白表达量来影响肿瘤细胞的生长和耐药性。Objective Exposure to estrogen is an important independent determinant factor of breast cancer.Many estrogen responsive proteins play an important role in breast cancer occurrence and development.Our study is to investigate the effects of 17β-estradiol(E2)and ICI182,780(the estrogen receptor antagonist,Faslodex),at different concentrations and different times,on the expression level of the PDZK1(PDZ domain containing 1)protein in ER-MDA-MB-231,MCF-7 cell lines which were ER(+)and MDA-MB-231 cell lines which...
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