血友病A的基因治疗研究进展  

Proceeding in Gene Therapy of Hemophilia A

作　　者：王英[1] 夏家辉[1] 

机构地区：[1]湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室,中国湖南长沙410078

出　　处：《生命科学研究》2000年第S1期37-41,61,共6页Life Science Research

基　　金：国家自然科学基金!资助项目 (39770 399)

摘　　要：血友病A是由于编码凝血因子Ⅷ (简称FⅧ )的基因先天性异常而导致的机体出血紊乱性遗传病 ,基因治疗是彻底治愈血友病A的一种最为理想的治疗措施 .就FⅧ基因及其蛋白质分子的结构与性质、基因治疗载体构建、靶细胞、动物模型及其临床应用作一简要综述 .Hemophilia A,a common X linked bleeding disorder,results from a congenital deficiency in blood coagulation factor Ⅷ(FⅧ).Gene therapy is the ideal way for thoroughly healing hemophilia A. FⅧ gene and its protein structure and property,gene therapy vector construction,target cell,animal model and its clinical application are reviewed.

关 键 词：血友病A 凝血因子Ⅷ 基因治疗 

分 类 号：R554.1[医药卫生—血液循环系统疾病]