FISH在人类未受精卵染色体异常分析中的应用  

Fluorescence in Situ Hybridization (FISH) Study in Human Unfertilized Oocytes with Chromosome Abnormalities

作　　者：张群芳[1] 卢光琇[1] 

机构地区：[1]湖南医科大学人类生殖工程研究室,中国湖南长沙410078

出　　处：《生命科学研究》2000年第S1期56-61,共6页Life Science Research

基　　金：湖南省科委基金

摘　　要：分子细胞遗传学的主要技术代表———荧光原位杂交 (FISH)是用荧光标记的依靠探针杂交原理在细胞核中或染色体上显示某一特定核酸序列的位置 ,并可进行相对定量分析 .它广泛应用于遗传病的诊断、产前诊断、肿瘤遗传学、进化遗传学研究和基因定位等领域 ,随着辅助生殖技术的进展 ,将在植入前胚胎遗传学诊断 (PGD)、生殖细胞 (卵母细胞和精子 )染色体异常的研究方面发挥更大的用途 .它是联系分子遗传学和细胞遗传学之间的桥梁 .Fluorescence in situ hybridization (FISH) is a kind of technological representative in molecular cytogenetics. Based on the principle of nucleic acid hybridization, FISH can reveal where a certain sequence locate in nucleus or chromosomes by using probes labeled with fluorescence and can provide a relative quantitative result. It is widely used in diagnosis of genetic disease,prenatal diagnosis,tumor genetics,evolutionary genetics and gene location etc. With the proceeding of artificial reproductive techn...

关 键 词：分子细胞遗传学 荧光原位杂交 人类 未受精卵 染色体 

分 类 号：Q343[生物学—遗传学]