张群芳

作品数：3被引量：14H指数：2
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供职机构：湖南医科大学更多>>
发文主题：遗传性视神经病遗传性LEBER病分子遗传学线粒体DNA更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《生命科学研究》《中华眼底病杂志》更多>>
所获基金：湖南省科委基金更多>>
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FISH在人类未受精卵染色体异常分析中的应用被引量：2
《生命科学研究》2000年第S1期56-61,共6页张群芳 卢光琇 
湖南省科委基金
分子细胞遗传学的主要技术代表———荧光原位杂交 (FISH)是用荧光标记的依靠探针杂交原理在细胞核中或染色体上显示某一特定核酸序列的位置 ,并可进行相对定量分析 .它广泛应用于遗传病的诊断、产前诊断、肿瘤遗传学、进化遗传学研究...
关键词：分子细胞遗传学 荧光原位杂交 人类 未受精卵 染色体 
Leber病分子遗传学研究进展被引量：6
《国外医学（眼科学分册）》1999年第2期97-101,共5页张群芳 童绎 卢光 
Ｌｅｂｅｒ遗传性视神经病变具有母系遗传和倾向于男性发病的特点。现已证实均为ｍｔＤＮＡ的点突变。目前国外报告有１３个位点的突变。其中，原发突变有１１７７８、３４６０、１４４８４位点突变，继发突变位点１０个，它们是：４９...
关键词：视神经病变 LEBER病 分子遗传学 
遗传性视神经病线粒体DNA原发性位点突变的研究被引量：6
《中华眼底病杂志》1999年第4期223-226,共4页张群芳 童绎 卢光琇 余龙 王小柯 
目的　探讨线粒体ＤＮＡ（ｍ ｔＤＮＡ）１１７７８、３４６０、１４４８４位点突变与遗传性视神经病（Ｌｅｂｅｒ′ｓｈｅｒｅｄｉｔａｒｙ ｏｐｔｉｃ ｎｅｕｒｏｐａｔｈｙ，Ｌｅｂｅｒ病）之间的关系。　方法　应用多聚酶链式反应...
关键词：视神经萎缩 遗传性 DNA 线粒体 点突变 
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