脑胶质瘤中p16基因缺失的研究及意义  

Clinical Implications of Expression of Gene P16 in Patients with Brain Gliomata

作　　者：叶应湖[1] 葛培林[1] 刘仁忠[1] 陈谦学[1] 刘学锋[1] 陈坚[1] 王国安[1] 

机构地区：[1]湖北医科大学附属第一医院神经外科(武汉,430060) 湖北医科大学附属第一医院神经外科(武汉,430060) 湖北医科大学附属第一医院神经外科(武汉,430060) 湖北医科大学附属第一医院神经外科(武汉,430060) 湖北医科大学附属第一医院神经外科(武汉,430060) 湖北医科大学附属第一医院神经外科(武汉,430060) 湖北医科大学附属第一医院神经外科(武汉,430060)

出　　处：《中国临床神经外科杂志》2000年第z1期16-18,共3页Chinese Journal of Clinical Neurosurgery

摘　　要：目的研究胶质瘤的发生,演化及预后与p16基因的关系.方法采用聚合酶链反应体外扩增DNA(PCR法)对45例石蜡标本中p16基因进行了检测.结果Ⅲ-Ⅳ级胶质瘤中p16基因缺失率(65%)高于Ⅰ-Ⅱ级(20%),p＜0.01,缺失率随组织学分级的升高而升高.结论:胶质瘤发生,演化及恶性程度可能与p16基因缺失有关.

关 键 词：胶质瘤 P16基因 聚合酶链反应 

分 类 号：R[医药卫生] 739.41