胃癌前期病变干预治疗前后PCNA,P53蛋白变化分析  

作　　者：许玉金 陈凌 李为 陆芹 刘烊 佟秀菊 常贺 

机构地区：[1]辽宁省金秋医院基础医学实验室辽宁省沈阳市 110015 辽宁省金秋医院基础医学实验室辽宁省沈阳市 110015 辽宁省金秋医院基础医学实验室辽宁省沈阳市 110015 辽宁省金秋医院基础医学实验室辽宁省沈阳市 110015 辽宁省金秋医院基础医学实验室辽宁省沈阳市 110015 辽宁省金秋医院基础医学实验室辽宁省沈阳市 110015 辽宁省金秋医院基础医学实验室辽宁省沈阳市 110015

出　　处：《世界华人消化杂志》2000年第z1期51-,共1页World Chinese Journal of Digestology

基　　金：辽宁省科委基金资助课题,No.98225003

摘　　要：目的通过对胃癌前期病变的干预治疗前后的PCNA、P53蛋白表达变化的分析,评价干预治疗的效果,筛选有效的胃癌前期病变的干预剂,达到预防胃癌的目的.方法老年胃癌前期病变30例.于治疗前做快速尿素酶法及组织学染色Hp检测,给予三联疗法(洛赛克或铋剂+阿莫西林+甲硝唑)服药2wk,然后加用VC、叶酸、维霉素、中药摩罗丹治疗6mo～12mo分别做治疗前后的PCNA、P53蛋白检测,计算干预治疗前后的增殖指数及P53蛋白阳性率.PCNA指数两样本均数的比较采用t检测,P53蛋白检测结果采用x2检验.结果①老年胃癌前期病变不同阶段Hp感染率除重度肠化为30%,外其余各组分别在60%以上.②Hp阳性组PCNA平均为29.34±6.12,P53为52.9%,明显高于Hp阴性组PCNA15.18±5.45.P53阳性率23%,两组比较有显著性差异(P<0.01)③随着胃癌前期病变的加重PCNA,P53蛋白阳性表达逐渐升高(重度萎缩PCNA18.78±4.32,P53为20%,重度肠化PCNA21.83±3.43,P53为28.6%,轻度异型PCNA25.48±3.15,P53为30%,中度异型PCNA28.28±4.23P53为66.7%,重度异型PCNA35.86±2.12,P53为100%.④干预治疗后PCNA指数及P53蛋白阳性率明显降低,分别为13.28±6.75及13.3%(治疗前为26.23±5.12及40%).结论胃癌前期病变通过根除幽门螺杆菌及多重干预治疗,可有效阻断或逆转癌前期病变.

关 键 词：胃肿瘤/预防与控制 癌前状态 癌基因 蛋白质P53 螺杆菌 幽门 尿素酶 干预性研究 免疫组织化学 

分 类 号：R57[医药卫生—消化系统]