Wister大鼠乳鼠雪旺细胞的分离和培养  被引量:1

Isolation and Culture of Schwann Cells of the Suckling Mouse of Wister Rat

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作  者:梅玉峰[1,2] 闫玉华[1] 李世普[1] 

机构地区:[1]武汉理工大学生物材料与工程研究中心,武汉430070 [2]湖北省鄂钢医院检验科,鄂州436000

出  处:《神经病学与神经康复学杂志》2007年第3期168-171,174,共5页Journal of Neurology and Neurorehabilitation

基  金:国家重大基础研究发展计划(973项目)编号2005-CB623905

摘  要:目的 通过用不同方法分离和培养雪旺细胞的研究,寻找一种能够满足临床需要的方法.方法 通过常规的热酶消化法、组织块法以及冷酶消化对雪旺细胞进行分离;雪旺细胞培养通过双差速贴壁和有丝分裂抑制剂阿糖胞苷(Ara-C),去除或抑制成纤维细胞生长,通过成纤维细胞生长因子(bFGF)使雪旺细胞得到进一步增殖.结果 冷酶联合消化法在8h内能分离106以上的雪旺细胞,细胞纯度达到90%以上.结论 冷酶联合消化法从分离时间、纯度、浓度和细胞活性,均达到从自体组织快速分离和培养雪旺细胞的要求.

关 键 词:雪旺细胞 分离和培养 坐骨神经 免疫组化 

分 类 号:R745[医药卫生—神经病学与精神病学]

 

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