RhoA-ROCK信号通路中介缺氧所致乳腺癌细胞肌动蛋白细胞骨架和黏附能力改变  

作　　者：李迎春[1] 姬红平[1] 宋鸣子[2] 顾洛[1] 

机构地区：[1]南京医科大学生理学系,南京210029 [2]江苏省职工医科大学生理学系

出　　处：《中国实用医药》2007年第36期42-44,共3页China Practical Medicine

基　　金：南京医科大学校基金(基金编号:8637)

摘　　要：目的探讨缺氧时乳腺癌细胞(MDA-MB-435细胞)肌动蛋白细胞骨架和细胞黏附能力改变与RhoA-ROCK信号通路的关系。方法对体外培养的MDA-MB-435细胞进行缺氧16h处理,或在缺氧前用ROCK的特异性抑制剂Y-27632(10μm)预处理1h,再进行缺氧处理。用光学显微镜观察MDA-MB-435细胞形态的改变;用FITC标记的鬼笔环肽标记F-肌动蛋白,用流式细胞仪技术分析肌动蛋白细胞骨架的重组情况;噻唑蓝比色法(MTT)检测细胞对人工重组基底膜(Matrigel)的黏附能力。结果乳腺癌细胞经16h缺氧处理,细胞内F-肌动蛋白含量和细胞形态发生明显改变;MDA-MB-435细胞对人工重组基底膜的黏附能力明显增强;预先使用Y-27632再进行缺氧处理,可防止缺氧所致乳腺癌细胞内肌动蛋白细胞骨架以及细胞形态的改变,同时其对人工重组基底膜的黏附能力亦得以恢复。结论RhoA-ROCK信号通路可能参与缺氧所致乳腺癌细胞肌动蛋白细胞骨架的重组和黏附能力的改变。

关 键 词：缺氧 RhoA-ROCK信号通路 细胞骨架 黏附 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤]