肝靶向米托蒽醌聚乳酸毫微粒冻干针剂抗肝癌活性及毒性研究  

作　　者：朱洁[1] 荣祖元[1] 徐超群[2] 张志荣[3] 廖工铁[3] 

机构地区：[1]四川抗菌素工业研究所 [2]四川省中药研究所 [3]华西医科大学药学院,成都610041

出　　处：《四川生理科学杂志》2001年第3期133-,共1页Sichuan Journal of Physiological Sciences

摘　　要：采用常位移植鼠肝癌瘤株的小鼠肝癌模型,对米托蒽醌聚乳酸毫微粒肝靶向制剂(DHAQ -PLA-NP)的抗肝癌活性进行了研究,结果显示DHAQ-PLA-NP对H22实体型肝癌的抑瘤率高于DHAQ水针剂.用免疫组化(HIC)SP法染色显示肿瘤增殖细胞,计算阳性百分率,D HAQ-PLA-NP组增殖细胞阳性率低于DHAQ水针剂组,说明靶向制剂具有良好的抗增殖细胞活性.测定靶向制剂的LD50为15.7mg/kg,与水针剂LD50文献值13.6mg/kg 比较,表明靶向制剂毒性与水针剂接近.

关 键 词：聚乳酸毫微粒 肝靶向 米托蒽醌 冻干针剂 毒性研究 实体型 水针剂 瘤株 靶向制剂 阳性百分率 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]