喷雾制粒法制备阿司匹林肠溶缓释胶囊  

作　　者：徐风华[1] 张志萍[1] 高秀云[1] 吕小川[1] 江朝光[2] 

机构地区：[1]解放军总医院药材处 [2]解放总医院外科临床部

出　　处：《中国药物应用与监测》2001年第3期46-47,共2页Chinese Journal of Drug Application and Monitoring

摘　　要：目的:研究制备小剂量阿司匹林肠溶缓释胶囊.方法:采用喷雾制粒法制备阿司匹林缓释颗粒,并包肠溶衣.结果:三批阿司匹林肠溶缓释胶囊的含量分别为53.4mg,49.1mg和53.4mg,为标示量的106.8%,99.1%和106.8%,符合规定;在0.1mol/L盐酸溶液中2h的溶出不超过限量,在pH值为6.8磷酸盐缓冲液中6h的释放度分别为86.6%,84.3%和83.3%,均符合规定.结论:喷雾制粒法制备阿司匹林肠溶缓释胶囊方法可靠,工艺重现性好,适合规模生产,所得胶囊体外释放较好地达到设计要求.

关 键 词：阿司匹林 缓释 肠溶 喷雾制粒 

分 类 号：R9[医药卫生—药学]