新型手性氢化喹啉恶唑啉配体的合成  

作　　者：周懿波[1] 段学欣[2] 周其林[3] 

机构地区：[1]南开大学元素有机化学研究所,元素有机化学国家重点实验室,天津,300071 [2]南开大学元素有机化学研究所,元素有机化学国家重点实验室,天津,300071 [3]南开大学元素有机化学研究所,元素有机化学国家重点实验室,天津,300071

出　　处：《高等学校化学学报》2001年第z1期130-133,共4页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：国家自然科学基金(批准号:29972027)、国家重点基础研究发展规划项目(编号:G2000077506)资助.

摘　　要：以8-喹啉羧酸为原料,通过8-喹啉酰氯与手性氨基醇反应或8-喹啉羧酸乙酯与氨基醇的酯交换反应制得酰胺6a-c,再经Ni-Al合金催化还原、甲磺酸催化脱水关环,合成了新型手性氢化喹啉唑啉配体2a-c.在苯乙酮的不对称催化氢转移反应的初步研究中,使用2C与RuCl2(Cymene)]2形成的手性催化剂得到71%产率和44%的e.e值.

关 键 词：手性配体 氢化喹啉 唑啉 不对称催化氢转移 

分 类 号：O625[理学—有机化学]