手性配体

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手性苯乙胺配体诱导的CsPbBr_(3)量子点的圆偏振发光
《内蒙古师范大学学报(自然科学版)》2025年第1期47-56,共10页张丽媛 詹传郎 
国家自然科学基金资助项目“手性稀土配合物圆偏振电致发光性能研究”(U23A20593);“非手性化合物的分子手性合成”(22171151);内蒙古自治区自然科学基金资助项目“AIEgen手性聚集体的构筑与圆偏振发光性能研究”(2021MS02004);内蒙古师范大学科研启动基金资助项目“激发态化学与器件”(112/1004031962)。
首先通过改变胺配体的链长度,从油胺(OAm)、十二胺(DDA)、辛胺(OA)到手性苯乙胺(PEA),发现引入手性苯乙胺配体后,CsPbBr_(3)量子点的光致发光量子效率(PLQY)最高,为44.9%,且其显示圆偏振发光(CPL)性能,发光不对称因子为0.005。其次通过...
关键词：钙钛矿量子点 手性配体 配体钝化 圆偏振发光 
手性配体在钯催化配位辅助对映选择性C(sp^(3))—H键官能团化反应中的应用
《有机化学》2025年第2期602-619,共18页袁晨晖 焦雷 
国家自然科学基金(Nos.21933007,21822304)资助项目。
过渡金属催化的对映选择性C(sp^(3))—H键官能团化反应已成为构建手性分子的一种有效策略.与其他过渡金属相比,钯催化体系显示出良好的反应活性、多功能性和官能团耐受性,是目前最常用的催化体系之一,实现了一系列对映选择性C(sp^(3))—...
关键词：钯催化 C(sp^(3))—H键官能团化 手性配体 对映选择性 
手性配体在芸苔素内酯类化合物合成关键步骤中的应用
《现代农药》2024年第6期52-54,57,共4页刘九梅 程冬冬 
24-表芸苔素内酯和28-高芸苔素内酯通过相关手性配体进行手性合成得到,对4种手性配体进行试验筛选,确定两者合成中关键步骤所需的手性配体。试验结果显示,手性配体DHQD-CLB、DHQD-NAP分别适用于24-表芸苔素内酯、28-高芸苔素内酯合成中...
关键词：芸苔素内酯类化合物 手性配体 双羟基化反应 合成 
八面体金属中心手性络合物的合成研究进展
《中国基础科学》2024年第5期39-46,52,共9页楚云鹏 马佳佳 
国家重点研发计划青年科学家项目(2023YFA1508900)。
与四取代碳原子显示出正四面体的几何构象相比,配位饱和的后过渡金属离子通常为六配位形式,其展示出正八面体几何构象且拥有手性特征,被称为八面体金属中心手性络合物。近年来,这类八面体金属中心手性络合物在药物化学、材料科学和均相...
关键词：金属中心手性 手性色谱 手性配体 手性助剂 不对称催化 
新型手性联吡啶叔胺及其衍生的N-氧化物的合成
《合成化学》2024年第9期814-820,839,共8页王希瑞 徐客兰 胡盼 姜维艳 刘雄利 邓国栋 
国家地区基金资助项目(22361009)。
手性联吡啶配体和叔胺衍生的手性N-氧化物配体的合成是不对称催化领域研究的热点。本文以光学纯的各种取代脯氨酰胺(1)与联吡啶-6-甲醛(2)发生缩合环化反应,合成了8个未见文献报道的手性联吡啶叔胺3a~3h,收率75%~80%,dr>20∶1。化合物3...
关键词：脯氨酰胺 联吡啶-6-甲醛 叔胺N-氧化物 手性配体 合成 
在水相中通过手性配体直接合成手性魔幻尺寸团簇
《Science China Materials》2024年第7期2302-2310,共9页阮巧慧 崔艳羽 林倬汉 张雪 张欣 李艳 马骧 
sponsored by the Natural Science Foundation of Shanghai(23ZR1415900);the Fundamental Research Funds for the Central Universities(222201717003).
尺寸小于2 nm的手性胶体半导体魔尺寸团簇(MSCs)为手性配体提供了丰富的表面结合位点,因此在手性半导体纳米材料应用方面具有巨大潜力.然而,手性MSCs的制备和光学表征却鲜有报道.本研究以手性半胱氨酸为配体,首次在室温水溶液中合成了...
关键词：magic-sized clusters CHIRALITY circular dichroism 
兼具轴手性和中心手性的呋喃-吲哚化合物的设计与不对称合成被引量：2
《有机化学》2024年第2期657-659,共3页金良 史炳锋 
轴手性呋喃骨架是一类五元杂芳基阻转异构体,构成了许多天然产物、生物活性分子的核心单元[1-2](图1a).因此,发展催化不对称构建轴手性呋喃骨架对于发展生物活性分子、手性配体和催化剂具有极其重要的意义.然而,从2017年,Rodriguez、Bon...
关键词：不对称合成 轴手性 阻转异构体 中心手性 生物活性分子 手性配体 天然产物 对映选择性 
铜催化有机硼试剂参与的自由基不对称C(sp^(3))-C(sp^(2))键构建反应
《分子科学学报》2024年第1期1-9,共9页徐丹彤 梁思谋 杨昌江 李忠良 顾强帅 刘霖 刘心元 
The project was supported by the National Natural Science Foundation of China(Grant No.22025103,22201127,and22101122).
有机硼试剂具有易于合成、稳定以及低毒的优势,被广泛地应用于C-C键的构建中。其中,铜催化有机硼试剂参与的自由基不对称(杂)芳基/烯基化反应是构建手性C(sp^(3))-C(sp^(2))键的重要方式之一,该类型反应成功的关键在于手性配体的合理设...
关键词：铜催化剂 自由基 不对称 有机硼试剂 手性配体 
手性受阻路易斯酸碱对催化 1,2-二酮的立体选择性氢硅化反应
《有机化学》2024年第1期316-317,共2页王子超 施世良 
手性邻二醇结构广泛存在于天然产物中,同时也是手性助剂及手性配体的重要组成部分[1-2].目前,催化合成手性邻二醇的方法主要生成1,2-顺式二醇,手性1,2-反式二醇的合成研究较少[3],尤其是目前还没有可以高选择性地得到1,2-二芳基-1,2-反...
关键词：立体选择性 区域选择性 手性助剂 手性邻二醇 手性配体 不对称还原反应 天然产物 对映选择性 
钯(Ⅱ)催化不对称C(sp^(3))—H键官能团化研究进展
《化学学报》2023年第11期1522-1540,共19页韩叶强 史炳锋 
国家重点研发计划(No.2022YFA1504302);国家自然科学基金(No.U22A20388)资助。
手性化合物在自然界中无处不在,其不对称合成一直是合成化学研究的热点.近年来,钯催化C(sp^(3))—H键不对称官能团化取得了非常重要的进展,为手性分子的构筑提供了一种高效且简洁的方法.通过手性配体的有效调控,立体选择性地活化C(sp^(...
关键词：钯 对映选择性 碳氢键活化 环钯中间体 手性配体 
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