兼具轴手性和中心手性的呋喃-吲哚化合物的设计与不对称合成  被引量:2

Design and Catalytic Asymmetric Synthesis of Furan-Indole Compounds Bearing Both Axial and Central Chirality

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作  者:金良[1,2,3] 史炳锋 Jin Liang;Shi Bingfeng(College of Chemical and Biological Engineering,Zhejiang University,Hangzhou 310027;ZJU-Hangzhou Global Scientific and Technological Innovation Center,Zhejiang University,Hangzhou 311215;Department of Chemistry,Zhejiang University,Hangzhou 310027)

机构地区:[1]浙江大学化学工程与生物工程学院,杭州310027 [2]浙江大学杭州国际科创中心,杭州311215 [3]浙江大学化学系,杭州310027

出  处:《有机化学》2024年第2期657-659,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘  要:轴手性呋喃骨架是一类五元杂芳基阻转异构体,构成了许多天然产物、生物活性分子的核心单元[1-2](图1a).因此,发展催化不对称构建轴手性呋喃骨架对于发展生物活性分子、手性配体和催化剂具有极其重要的意义.然而,从2017年,Rodriguez、Bonned等[3]通过氧化中心手性转化为轴手性的策略,对映选择性地合成了呋喃类阻转异构体后,关于催化不对称构建轴手性呋喃骨架的报道就屈指可数.这些已构建的轴手性呋喃骨架主要是基于五元-六元呋喃类骨架的3-芳基苯并呋喃和兼具中心手性的3-芳基苯并呋喃,仅有一例构建轴手性五元五元呋喃类骨架的报道[4](图1b).

关 键 词:不对称合成 轴手性 阻转异构体 中心手性 生物活性分子 手性配体 天然产物 对映选择性 

分 类 号:O626[理学—有机化学]

 

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