手性受阻路易斯酸碱对催化 1,2-二酮的立体选择性氢硅化反应  

Stereoselective Hydrosilylation of 1,2-Diketones Catalyzed by Chiral Frustrated Lewis Pairs

作　　者：王子超 施世良 Wang Zichao;Shi Shiliang(Shanghai Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200032)

机构地区：[1]中国科学院上海有机化学研究所,上海200032

出　　处：《有机化学》2024年第1期316-317,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：手性邻二醇结构广泛存在于天然产物中,同时也是手性助剂及手性配体的重要组成部分[1-2].目前,催化合成手性邻二醇的方法主要生成1,2-顺式二醇,手性1,2-反式二醇的合成研究较少[3],尤其是目前还没有可以高选择性地得到1,2-二芳基-1,2-反式二醇这类结构的催化方法.1,2-二酮的直接不对称还原反应无疑是合成手性1,2-二醇直接而有效的途径.对于1,2-顺式二醇,对称和非对称的邻二酮都可以作为底物,在非对称邻二酮还原反应中,第一步还原过程中的区域选择性似乎与产物的对映选择性没有关系[4].

关 键 词：立体选择性 区域选择性 手性助剂 手性邻二醇 手性配体 不对称还原反应 天然产物 对映选择性 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]