福多司坦合成工艺研究  

Synthesis of Fudosteine

作　　者：徐桂清[1] 毛润泽[1] 孙青斌 韩会娟[3] 郝二军[1] 王慧芳[1] 李伟[1] 

机构地区：[1]河南师范大学化学与环境科学学院,河南新乡453007 [2]新乡市环保局,河南新乡453003 [3]河南科技学院化学化工学院,河南新乡453000

出　　处：《河南师范大学学报（自然科学版）》2011年第3期103-104,共2页Journal of Henan Normal University(Natural Science Edition)

摘　　要：以L-半胱氨酸盐酸盐为起始原料,在氧化-还原体系催化下与烯丙醇发生反应,制得祛痰药福多司坦,总收率达到91%.目标化合物的结构经1H-NMR,IR确证.与文献相比,该法操作简单,收率高,适合工业化生产.Expectorant fudosteine is synthesized from L-cysteine hydrochloride using oxidation-reduction system catalyst with an overall yield of about 91%.The structure of the target product is characterized by 1H-NMR and IR.The method has the advantages of simple and hihger yields,which is suitable for industrialization.

关 键 词：福多司坦 L-半胱氨酸 烯丙醇 合成 

分 类 号：N55[自然科学总论] G658.3[文化科学—教育学]