FeCl_3催化的溴代芳烃与取代硫酚的偶联:合成二芳基硫醚  

Synthesis of diaryl thioethers from bromoarenes and substituted thiophenols catalyzed by FeCl_3

作　　者：李龙彪[1] 吴剑娇[1] 陈仁尔[1] 周其忠[1] 徐土根[2] 蒋华江[1] 

机构地区：[1]台州学院化学系,浙江台州317000 [2]杭州师范大学材料与化学化工学院,浙江杭州310036

出　　处：《浙江大学学报（理学版）》2012年第3期313-316,共4页Journal of Zhejiang University（Science Edition）

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21172166);浙江省自然科学基金资助项目(Y4100783);浙江省教育厅科研计划资助项目(20061048)

摘　　要：以FeCl3为催化剂,L-脯氨酸为配体,以K2CO3为碱,在氮气的保护下在乙二醇二甲醚中回流,有效促进了溴代芳烃和取代硫酚的偶联反应生成相应的硫醚,产物的收率较高.Diaryl thioethers were effectively synthesized from coupling reaction of bromoarenes and substituted thiophenols with K2CO3 catalyzed by FeCl3 in the presence of L-proline at reflux in dimethoxyethane under nitrogen atmosphere.

关 键 词：FECL3 L-脯氨酸 溴代芳烃 硫酚 偶联 

分 类 号：O625.72[理学—有机化学]