《中华人民共和国药典》2010年版一部制剂通则及制剂标准增修订刍议  

Discussion on the revision of general requirements for preparations and pharmaceutical standard in Pharmacopoeia of People's Republic of China 2010 volume Ⅰ

作　　者：冷静[1] 傅超美[2] 章津铭[2] 傅舒[3] 何瑶[2] 刘芳[2] 

机构地区：[1]重庆市中医院,重庆400013 [2]成都中医药大学,四川成都610075 [3]澳门大学中华医药研究院,澳门特别行政区999078

出　　处：《中药与临床》2010年第4期13-15,共3页Pharmacy and Clinics of Chinese Materia Medica

摘　　要：中国药典是国家颁布的药品标准法典,是药品生产、检验、应用和监督管理部门共同遵循的法定依据之一。中国药典2010年版较中国药典2005年版变化较大,对中国药典2010年版一部制剂通则、成方制剂和单味制剂两部分的增修订情况进行了比较,并对其修订特点进行了总结,以促进中国药典2010年版更好的应用于制剂研究中。Pharmacopoeia of People's Republic of China(ChP)issued by the state as national drug standards is one of statutory criterions for drug production,control,application,and administration.Compared with ChP 2005,ChP 2010 changes a lot.General requirements for preparations,prescription preparations and single herb preparations in ChP 2010 vomuleⅠare compared with those in ChP 2005 in this paper.And the revisions are discussed to promote the application of ChP 2010 in pharmaceutical research.

关 键 词：中国药典 制剂通则 制剂标准 

分 类 号：R921[医药卫生—药学]