尿激酶型纤溶酶原激活物及其受体在恶性肿瘤转移中的作用机制  

Molecular mechanisms for the urokinase plasminogen activator system in angiogenesis and metastasis

作　　者：许晶[1] 管晓翔[1] 陈龙邦[1] 

机构地区：[1]南京军区南京总医院肿瘤内科,南京医学硕士210002

出　　处：《医学研究生学报》2011年第10期83-86,共4页Journal of Medical Postgraduates

基　　金：国家自然科学基金(30870962;30470669)

摘　　要：随着对肿瘤转移分子机制的深入研究,人们逐步认识到尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogenactivator,uPA)及其受体(uPA receptor,uPAR)在肿瘤细胞浸润、新生血管形成以及肿瘤转移等重要的病理生理过程中起重要的作用。uPA系统是目前肿瘤治疗重要的分子靶点,关于抑制与uPAR结合以及PA抑制剂(PA inhibitor,PAI)的研究成为抑制肿瘤转移的新的思路。文中就近年有关的研究进展,综述uPA系统对肿瘤转移的影响及其在治疗中的意义。Substantial evidence implicates that the urokinase plasminogen activator(uPA) system play a critical role in tumor invasion and metastasis.Targeted therapy is a goal of future cancer treatment and the uPA system is a likely candidate for manipulation.Although research in this field has progressed rapidly,the role of uPA system in tumor invasion and metastasis is not fully elucidated.This review summarizes the up-to-date information on the molecular mechanism for uPA system in cancer progress and metastasis.

关 键 词：肿瘤转移 激酶型纤溶酶原激活物及其受体 

分 类 号：R730[医药卫生—肿瘤]