高迁移率族蛋白B1在血液恶性肿瘤中的研究进展  

作　　者：闫凡芝[1] 王若希[2] 邵静[2] 闫金松[1] 

机构地区：[1]大连医科大学附属第二医院血液科,大连116027 [2]大连医科大学公共卫生学院,大连116044

出　　处：《中国医学前沿杂志（电子版）》2012年第3期43-46,共4页Chinese Journal of the Frontiers of Medical Science(Electronic Version)

基　　金：辽宁省教育厅课题(2009A202)资助项目

摘　　要：高迁移率族蛋白(high mobility group protein,HMG)是真核细胞内继组蛋白之后含量最为丰富的一组染色质蛋白质,维持核小体稳定、在DNA重组、复制、修复及基因转录中起重要作用。代表性的高迁移率族蛋白B1(high mobility group box1protein,HMGB1)具有三个结构域A Box、B Box、C-tail。B Box引起炎性反应,A Box具有拮抗B Box的功能,C-tail可与其他蛋白相互作用,影响与DNA的亲和力。HMGBl几乎组成性地表达于所有细胞,胞核中HMGB1可通过乙酰化"主动分泌",但主要在凋亡或坏死后以"被动方式"释放至细胞外。细胞外HMGB1主要与细胞外受体如晚期糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)、Toll样受体-4(Toll-like receptor4,TLR-4)等结合,活化相应信号通路,促进细胞的生长、增殖及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)-C/D的表达;还可促进纤溶酶、基质金属蛋白酶的活化,降解细胞外基质,促进肿瘤细胞的侵袭转移。细胞内HMGB1则作为转录因子调控下游靶基因,重塑染色质结构。血液肿瘤如淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病均存在HMGB1的高表达,并可能与血液肿瘤细胞的侵袭转移、肿瘤细胞生长耐药等有关。血液肿瘤HMGB1的表达情况及其效应有待于深入研究,并可能成为部分血液肿瘤的治疗靶点。

关 键 词：高迁移率族蛋白 血液肿瘤 VEGF-C/D 侵袭转移 RAGE受体 

分 类 号：R733[医药卫生—肿瘤]