两种人乳头瘤病毒分型检测方法的比较  

作　　者：彭娟[1] 马莉[1] 王焰[1] 罗丹[2] 谭玉洁[3] 

机构地区：[1]贵阳医学院附属医院中心实验室,贵阳55000 [2]贵阳医学院附属医院统计室,550001 [3]贵阳医学院附属白云医院检验医学科,550014

出　　处：《临床检验杂志（电子版）》2012年第3期148-150,共3页Clinical Laboratory Journal(Electronic Edition)

摘　　要：目的探讨基因芯片技术和荧光定量技术用于检测人乳头瘤病毒(HPV)的一致性并评估荧光定量PCR技术在检测宫颈肿瘤及HPV感染状况筛查中的应用价值。方法采用HPV基因分型技术和联合分型荧光定量PCR技术两种方法分别对142例标本进行检测和比较。结果 142例标本中,基因芯片法检测总感染率为93%,高危阳性率74.6%,其中单一感染116例,多重感染16例,高危感染率为74.6%。共检测出HPV亚型17种,HPV16检出率为10.6%,HPV18的检出率为7.7%;荧光定量PCR法检测高危阳性为98例,总检出率为69%,其中HPV16检出率为8.5%,HPV18检出率为7.0%。两种检测方法的符合率为94.4%。结论基因芯片检测技术和荧光定量检测技术两者之间具有良好的符合性,两者都适合用于临床检测,荧光定量技术更适合用于宫颈肿瘤患者的大范围筛查和随访。

关 键 词：人乳头瘤病毒 荧光定量PCR 基因芯片 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤]