吡格列酮对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的神经保护作用机制  

作　　者：余智 廖小明[2] 唐永刚[2] 齐立[2] 孙军[2] 刘开祥[2] 

机构地区：[1]杭州市淳安县第一人民医院神经内科,浙江杭州311700 [2]桂林医学院附属医院神经内科

出　　处：《中国老年学杂志》2014年第11期3061-3063,共3页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：广西自然科学基金(No.2012GXNSFAA053102);桂林市科技局第一批科学研究与技术开发项目(No.20110119-1-6)

摘　　要：目的探讨吡格列酮对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠神经保护作用机制。方法通过线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)再灌注损伤模型,缺血90 min再灌注24 h后,对大鼠进行神经功能评分;干湿质量法检测脑含水量;ELISA法检测核转录因子(NF)-κB、干扰素(IFN)-γ含量水平;HE染色观察病理形态学,尼氏染色、TUNEL检测神经细胞凋亡。结果①与模型组比较,吡格列酮组神经功能评分、脑含水量明显降低(P<0.05)。②吡格列酮组较模型组NF-κB、IFN-γ含量水平显著降低(P<0.05),并且模型、吡格列酮两组中二者均呈显著正相关(P<0.001)。③与模型组比较,吡格列酮组凋亡细胞明显降低而健存神经元显著增多(P<0.05)。结论吡格列酮可能通过抑制炎症反应,减轻细胞水肿、形态学改变及抗神经细胞凋亡途径,对神经细胞发挥保护作用。

关 键 词：吡格列酮 GW9662 脑缺血/再灌注 核转录因子-ΚB 干扰素-Γ 细胞凋亡 

分 类 号：R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]