基质金属蛋白酶-1基因多态性与老年脑梗死患者颈动脉粥样硬化程度的相关性  

作　　者：张晋霞[1] 张志勇[2] 刘斌[1] 李世英[1] 史富华[3] 张蕊[1] 

机构地区：[1]河北联合大学附属医院神经内科,河北唐山063000 [2]河北联合大学附属医院神经外科 [3]遵化市人民医院神经内科

出　　处：《中国老年学杂志》2014年第9期2381-2383,共3页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的探讨基质金属蛋白酶(MMP)-1基因多态性与老年脑梗死患者颈动脉粥样硬化程度的相关性。方法选取120例老年颈动脉粥样硬化性脑梗死患者和120例健康体检者,脑梗死患者根据颈动脉超声检查结果分为不稳定斑块组(60例)和稳定斑块组(60例),运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测各组MMP-1基因-519A/G的多态性,采用酶联免疫吸附法测定各组外周血MMP-1水平,比较其基因型及等位基因分布频率和各组外周血MMP-1水平的差异。结果梗死组AA基因型分布频率(70.00%)及A等位基因的分布频率(82.08%)明显高于对照组(55.83%和74.58%)(χ2=5.16、χ2=1.65,P均<0.05),梗死组MMP-1血清含量明显高于对照组(t=18.45,P<0.05);不稳定斑块组和稳定斑块组外周血MMP-l浓度比较差异无统计学意义(t=0.31,P>0.05),不稳定斑块组MMP-1基因-519A/G位点AA基因型的分布频率(65.00%)以及A等位基因的分布频率(75.84%)明显高于稳定斑块组(30.00%和56.66%)(χ2=24.56、χ2=8.22,P<0.05)。结论 MMP-1基因-519A/G多态性与脑梗死的发病和颈动脉粥样硬化程度相关,AA基因型和A等位基因可能会降低颈动脉粥样硬化斑块的稳定性,增加脑梗死的发病风险。

关 键 词：脑梗死 动脉粥样硬化 金属蛋白酶-1 基因多态性 

分 类 号：R743[医药卫生—神经病学与精神病学]