金属硫蛋白3对快速老化痴呆模型小鼠海马组织学变化的影响  

作　　者：马飞煜[1,2] 林婉 黄林欢[1,2] 林麒[1,2] 

机构地区：[1]汕头市中心医院 [2]中山大学附属汕头医院神经内科,广东汕头515041

出　　处：《中国老年学杂志》2014年第9期2491-2493,共3页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：广东省医学科研基金立项(粤卫〔2011〕74号)

摘　　要：目的研究金属硫蛋白(MT)3对快速老化痴呆模型小鼠(SAMP8)海马结构CA1区神经元组织学变化的影响。方法给小鼠不同浓度MT3及盐水腹腔注射28 d,处死小鼠后应用光镜和电镜观察制备标本海马结构神经元的变化。结果快速老化小鼠对照小鼠(SAMR1)海马CA1区锥体细胞排列较整齐、均匀,胞膜完整,染色质分布均匀,细胞核呈圆形或椭圆形,核仁清楚,细胞器清晰可见。SAMP8组海马CA1区可见锥体细胞稀疏、排列紊乱,大部分神经元肿胀、空化,出现凋亡细胞,很多胞核固缩深染,胶质细胞增多,有较多脂褐素沉积。低、中、高浓度MT3组海马CA1区锥体细胞较空白对照组结构较清晰,排列较整齐均匀。神经元核基质呈轻度空化改变,胞质内都可见线粒体、粗面内质网及脂褐素,胶质细胞减少。高浓度MT3组的超微结构最接近于SAMR1组,但仍处于老化状态。结论 SAMP8海马有组织结构和超微结构的改变。MT3对SAMP8海马锥体细胞有保护的作用。

关 键 词：金属硫蛋白3 快速老化痴呆模型小鼠 光镜 电镜 

分 类 号：R749[医药卫生—神经病学与精神病学]