抑制S100A4表达对大鼠系膜细胞增殖状况的影响  

作　　者：李吉河[1] 杜娟[1] 崔岩[1] 董文鹏[1] 刘枫[1] 

机构地区：[1]大庆油田总医院肾内科透析室,黑龙江大庆163319

出　　处：《中国老年学杂志》2014年第6期1587-1588,共2页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的明确抑制大鼠系膜细胞内S100A4的表达对系膜细胞增殖状况的影响。方法培养Wistar大鼠系膜细胞,设计合成S100A4-15siRNA,转染入系膜细胞,分3组培养细胞:10%FCS正常培养组、10%FCS+siCon组、10%FCS+siS100A4组,培养时间48 h,MTT法和流式细胞仪检测细胞增殖能力及细胞周期变化,Western印迹法方法检测p21、cyclinD1、CDK2的表达。结果转染siS100A4后48 h,10%FCS+siS100A4组细胞数明显低于正常对照组和无关siRNA(SiCon)组(P<0.05,n=6),10%FCS+siS100A4组S期细胞以及S+G2/M期细胞数明显低于正常对照组及无关siRNA转染组(P<0.05,n=3)。siRNA抑制S100A4 48 h后,Western-印迹法结果显示CDK2和CyclinD1均低于正常对照组及无关siRNA转染组(P<0.05,n=3),p21也出现类似的变化趋势。结论 S100A4部分参与了系膜细胞的增殖过程中正调控作用。

关 键 词：S100A4 系膜细胞 增殖 

分 类 号：R363[医药卫生—病理学]