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机构地区:[1]义乌市中心医院,浙江义乌322000 [2]青海大学附属医院,青海西宁810001
出 处:《浙江医学教育》2012年第2期40-42,共3页Zhejiang Medical Education
摘 要:目的:研究H2S、NO在大鼠肠缺血-再灌注损伤血浆中的表达。方法:雄性Wistar大鼠24只,分为S(假手术)组、I(缺血-再灌注)组,N(缺血-再灌注+NaHS)组,每组8只。N组在再灌注前10min静脉注射100μmol/kg-NaHS后按1mg.kg-1.h-1持续静脉注射直到再灌注2h,S和I组静脉注射相同体积的生理盐水。留取血测定H2S、NO,电镜下观察回肠组织病理变化,RT-PCR检测回肠组织iNOSmRNA的表达,分光光度法测定回肠组织iNOS酶活性。结果:N组H2S、NO、iNOSmRNA、iNOS酶活性分别为(35.27±3.14)μmol/l、(70.30±6.32)μmol/l、(0.511±0.029)、(1.724±0.087)U/mgprotein,低于S组、高于I组(P<0.01)。H2S与NO、iNOSmRNA、iNOS酶活性呈负相关(r=-0.771、-0.876、-0.831,P<0.01)。结论:H2S下调iNOS基因的表达,减少NO合成和释放,对大鼠肠缺血再灌注损伤起保护作用。目的:研究H2S、NO在大鼠肠缺血-再灌注损伤血浆中的表达。方法:雄性Wistar大鼠24只,分为S(假手术)组、I(缺血-再灌注)组,N(缺血-再灌注+NaHS)组,每组8只。N组在再灌注前10min静脉注射100μmol/kg-NaHS后按1mg.kg-1.h-1持续静脉注射直到再灌注2h,S和I组静脉注射相同体积的生理盐水。留取血测定H2S、NO,电镜下观察回肠组织病理变化,RT-PCR检测回肠组织iNOSmRNA的表达,分光光度法测定回肠组织iNOS酶活性。结果:N组H2S、NO、iNOSmRNA、iNOS酶活性分别为(35.27±3.14)μmol/l、(70.30±6.32)μmol/l、(0.511±0.029)、(1.724±0.087)U/mgprotein,低于S组、高于I组(P<0.01)。H2S与NO、iNOSmRNA、iNOS酶活性呈负相关(r=-0.771、-0.876、-0.831,P<0.01)。结论:H2S下调iNOS基因的表达,减少NO合成和释放,对大鼠肠缺血再灌注损伤起保护作用。
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