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作 者:高军[1] 朱伟[1] 崔龙[2] 龙建秋[1] 谷爱梅[1] 李茂[1]
机构地区:[1]海军医学研究所,上海市200433 [2]第二军医大学附属长海医院普外科
出 处:《海军医学杂志》1999年第2期132-135,共4页Journal of Navy Medicine
基 金:国家自然科学基金!批准号 :3 96 0 0 172
摘 要:目的 :构建携带CD基因和LacZ报告基因的腺病毒载体。方法 :先将真核表达载体质粒 pCI中的转录框架构建入腺病毒载体中 ,后再将CD和LacZ基因分别装配到框架的多克隆位点内。结果 :经过酶切鉴定成功地构建了分别携带CD基因和LacZ报告基因的腺病毒载体 ,对肿瘤的前药转换基因治疗有重要意义。Objective: To construct adenovirus vectors carrying CD gene and LacZ gene. Methods: The open reading frame was released from eukaryonic expression vector plasmid pCI and inserted into the adenovirus shuttle vectors p△E 1 SP1A. Then CD and LacZ genes were put into the polylinker site of the open reading frame in the modified adenovirus vectors respectively. Results: The structure of the adenovirus vectors carrying CD gene and LacZ gene was identified by restriction enzyme analysis. The newly constructed adenovirus is useful for prodrug transformation gene therapy.
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