猪瘟病毒保护性抗原E2基因的克隆、序列分析及在大肠杆菌中的表达  

作　　者：李红卫[1] 涂长春[1] 金扩世[1] 王新平[1] 吕宗吉[1] 余兴龙[1] 殷震[1] 

机构地区：[1]解放军农牧大学研究所,长春130062

出　　处：《生物技术通讯》1997年第Z1期105-105,共1页Letters in Biotechnology

基　　金：国家自然科学基金;国家攀登计划B类项目资助课题

摘　　要：本研究首次用RT-PCR技术分两段扩增了我国猪瘟病毒(HCV)标准强毒石门株的主要保护性抗原E2基因,并将其进行了克隆和序列分析。将这两个片段连接成完全的E2基因,并将其克隆到原核表达载体pBV220和pET-28a(+)中,重组表达载体转化、诱导的受体菌经Western印迹和直接ELISA检测能够表达E2抗原。 用RT-PCR技术对从我国多个地区收集的猪瘟病料进行检测,结果从吉林、长春、南京、重庆、昆明、佛山病料中扩增出了HCV

关 键 词：猪瘟病毒 保护性抗原E2 序列分析 基因的克隆 肠杆菌 E2基因 石门株 氨基酸序列 野毒株 克隆和序 

分 类 号：S852.65[农业科学—基础兽医学]