金扩世

作品数：12被引量：62H指数：5
导出分析报告
供职机构：解放军农牧大学军事兽医研究所更多>>
发文主题：猪瘟病毒克隆E2基因猪瘟猪瘟兔化弱毒更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《生物技术通讯》《中国兽医学报》《畜牧兽医学报》《传染病信息》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家攀登计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
猪瘟病毒保护性抗原E2基因的克隆及在原核细胞中的表达被引量：7
《畜牧兽医学报》1999年第2期146-152,共7页李红卫 涂长春 余兴龙 金扩世 吕宗吉 李茂祥 章金钢 殷震 
国家自然科学基金
应用ＲＴＰＣＲ分两段扩增猪瘟病毒（ＨＣＶ）石门株Ｅ２基因，然后对其进行了克隆。利用两个片段重叠部分的单一ＢｇｌⅡ位点，将它们连接成为完整的Ｅ２基因，并克隆到ｐＵＣ１９质粒中，获得重组质粒ｐＨＣＥ２。另设计一对引物，...
关键词：猪瘟病毒 E2基因 克隆 表达 原核细胞 猪瘟 诊断 
新城疫病毒(长春株)F蛋白基因的克隆和序列分析被引量：24
《中国兽医学报》1999年第2期109-113,共5页王兴龙 金宁一 丁壮 金扩世 罗坤 郭志儒 王宏伟 欧阳红生 殷震 
国家自然科学基金;"863"项目
新城疫病毒（ＮＤＶ）长春株在鸡胚增殖后纯化，提取ＲＮＡ，然后利用特异性引物，经ＲＴ－ＰＣＲ一次性扩增出了ＮＤＶ长春株的全长Ｆ基因。将该Ｆ基因插入ｐＫＳ（－）后，进行了序列测定。序列分析表明，该Ｆ基因核苷酸长度为１７５...
关键词：新城疫病毒 F蛋白基因 RT-PCR 序列分析 
异源猪瘟病毒C株E2基因保护性抗原编码区的序列分析与比较被引量：13
《中国兽医学报》1998年第2期112-114,共3页李红卫 涂长春 吕宗吉 孙明 金扩世 余兴龙 殷震 
国家自然科学基金
应用ＲＴ－ＰＣＲ扩增了我国南京、成都、吉林３个兽医生物制品厂提供的猪瘟病毒兔化弱毒株（Ｃ株）的Ｅ２基因保护性抗原编码区，然后将其克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ载体中，用Ｓａｎｇｅｒ′ｓ双脱氧法对重组质粒中的插入片段进行了序列分析...
关键词：猪瘟病毒 免化弱毒株 E2基因 序列分析 
减蛋综合征病毒基因组Hind Ⅲ酶切片段的克隆及酶谱分析被引量：9
《中国兽医学报》1998年第1期7-10,共4页胡敬东 章金钢 李红卫 金扩世 涂长春 殷震 
"九五"农业部畜牧业重点科研计划项目;国家自然科学基金
以ｐＵＣ１９质粒为载体，采用鸟枪法克隆减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ）基因组的ＨｉｎｄⅢ酶切片段，用Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ－ｄＵＴＰ标记的ＥＤＳＶＨｉｎｄⅢ片段探针打点杂交，证实１３个克隆插入了ＥＤＳＶＤＮＡ的ＨｉｎｄⅢ片...
关键词：减蛋综合征病毒 克隆 限制酶图谱分析 
牛β-酪蛋白基因上游调控序列PCR扩增及克隆
《中国兽医学报》1998年第1期42-44,共3页刘松财 张玉静 欧阳红生 张永亮 刘万臣 黎诚耀 赵建军 金扩世 汪玉松 
军队医药卫生青年基金
采用蛋白酶Ｋ法从母牛肝中提取染色体ＤＮＡ，将其纯化后作为ＰＣＲ扩增模板。以引物设计软件从牛β－酪蛋白基因上游６００ｂｐ至第１个外显子设计引物，引物长度１９ｎｔ，跨度６３７ｂｐ。扩增产物电泳结果显示，在分子量Ｍａｒｋｅ...
关键词：Β-酪蛋白 调控序列 PCR 克隆 牛 
猪瘟病毒(HCV)石门株部分p23和p14基因的克隆、序列测定及与其他HCV株的比较
《中国兽医学报》1997年第6期526-529,共4页李红卫 涂长春 吕宗吉 孙明 金扩世 余兴龙 殷震 
国家自然科学基金
应用ＲＴ－ＰＣＲ扩增猪瘟病毒（ＨＣＶ）石门株部分ｐ２３和ｐ１４基因，然后采用平端克隆法将扩增的ｃＤ－ＮＡ克隆到ｐＵＣ１９的ＳｍａⅠ位点，用双脱氧终止法对重组质粒中的插入片段进行序列分析。将所测定的序列与其他１０株ＨＣ...
关键词：猪瘟 病毒石门株 基因 克隆 序列分析 
猪瘟兔化弱毒囊膜糖蛋白EI基因的扩增与克隆
《中国畜禽传染病》1997年第2期10-12,共3页金扩世 李红卫 章金刚 王新平 涂长春 殷震 
国家"863"计划资助项目;国家自然科学基金
本试验直接从细胞培养液中提取猪瘟兔化弱毒（ＨＣＬＶ）ＲＮＡ，并根据猪瘟病毒（ＨＣＶ）Ａｌｆｏｒｔ株和Ｂｒｅｓｃｉａ株的核苷酸序列，将ＥＩ基因分两段，设计并合成了４条引物。采用反转录－多聚酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ），成...
关键词：猪瘟 兔化弱毒疫苗 免疫 
猪瘟病毒保护性抗原E2基因的克隆、序列分析及在大肠杆菌中的表达
《生物技术通讯》1997年第Z1期105-105,共1页李红卫 涂长春 金扩世 王新平 吕宗吉 余兴龙 殷震 
国家自然科学基金;国家攀登计划B类项目资助课题
本研究首次用RT-PCR技术分两段扩增了我国猪瘟病毒(HCV)标准强毒石门株的主要保护性抗原E2基因,并将其进行了克隆和序列分析。将这两个片段连接成完全的E2基因,并将其克隆到原核表达载体pBV220和pET-28a(+)中,重组表达载体转化、诱导的...
关键词：猪瘟病毒 保护性抗原E2 序列分析 基因的克隆 肠杆菌 E2基因 石门株 氨基酸序列 野毒株 克隆和序 
猪瘟兔化弱毒E2基因序列测定与分析
《生物技术通讯》1997年第Z1期101-101,共1页金扩世 李红卫 王新平 涂长春 殷震 
采用微量法(100μl)从牛睾丸细胞培养液中提取猪瘟兔化弱毒(HCLV)RNA,成功地用于RT-PCR扩增。采用Taq Track Sequence System试剂盒方法,用Bio-Rad Model 300 Xi DNA测序仪直接用PCR产物进行序列测定。经过反复多次的序列测定,HCLV E2...
关键词：E2基因 序列测定与分析 猪瘟兔化弱毒 氨基酸序列 猪瘟病毒 遗传变异 同源性 防御措施 糖蛋白 不同传代株 
鸡减蛋综合征病毒分离株AA－2基因组Hind　Ⅲ酶切部分片段的分子克隆被引量：9
《中国兽医学报》1996年第3期244-247,共4页胡敬东 章金钢 陶全福 李红卫 扈荣良 金扩世 涂长春 殷震 
以非免疫鸭胚增殖的减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ），经差速离心法纯化，电镜下观察到病毒无囊膜，大小为７０～８５ｎｍ。以蛋白酶Ｋ法抽提病毒基因组，琼脂糖凝胶电泳只出现１条分子量约３４ｋｂ、背景清晰的核酸带。ＨｉｎｄⅢ酶切ＥＤ...
关键词：EDSV 克隆 斑点杂交 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部