合成抗痫新药SC1OO1Na对海马脑片锥体细胞突触传递的影响  

作　　者：吴前[1] 谢扬高[1] 柴慧霞[1] 

机构地区：[1]华西医科大学生理教研室

出　　处：《四川生理科学杂志》1992年第Z1期15-16,共2页Sichuan Journal of Physiological Sciences

摘　　要：目前认为抗痫药可通过抑制NMDA受体介导的兴奋性突触传递和增强GABA能的 IPSI发挥作用。SC1001Na是一种合成抗痫药。本实验在47只SD成年大鼠海马脑片上运用低镁模型及双脉冲抑制模型观察了该药对锥体细胞突触传递的影响并探讨其作用机理。经典制备海马脑片,人工脑脊液(ACSF)孵育1.5小时后进行实验。

关 键 词：锥体细胞 SC1OO1Na 海马脑片 突触传递 抑制模型 大鼠 作用机理 药对 兴奋性突触 NMDA 

分 类 号：R33[医药卫生—人体生理学]