用~3H-TdR掺入法研究小鼠体外培养骨髓细胞DNA代谢过程  

作　　者：康巧珍[1] 徐文礼[1] 刘玉章[2] 

机构地区：[1]河南医科大学实验动物中心 [2]山东大学

出　　处：《实验动物与比较医学》1992年第1期45-46,共2页Laboratory Animal and Comparative Medicine

摘　　要：研究细胞内DNA、RNA和蛋白质的代谢过程,可利用~3H标记的化合物:~3H-TdR,~3H-Urd和~3H-leu作示踪物,它们与正常的胸腺嘧啶核苷(TdR),尿嘧啶核苷(Urd)和亮氨酸(Leu)有着相同的生物化学性质,在细胞内DNA、RNA和蛋白质合成的过程中可以无选择地被吸收,并能取代正常的前身物而掺入细胞的代谢产物。由于细胞中新合成的DNA、RNA和蛋白质被~3H标记,因此可以根据细胞的放射强度测出标记化合物的掺入率。细胞中DNA、RNA和蛋白质的合成速率与这些被标记的特异前身物的掺入率相一致。用这种方法来研究活细胞内DNA、RNA、蛋白质代谢的动态过程具有简便、迅速、直观、准确等优点,可以免除对DNA、RNA、蛋白质分离提纯及定量测定等复杂过程。这一方法在生物学、特别是药理学研究方面有很大应用价值。

关 键 词：前身物 DNA 掺入法 标记化合物 放射强度 合成速率 体外培养 胸腺嘧啶核苷 蛋白质代谢 RNA 

分 类 号：R[医药卫生] Q95[生物学—动物学]