THE STEREO-, REGIO-, AND CHEMO-SELECTIVE CONVERSION OF DITERPENOIDS, Kamebakaurin TO Oriaonin  被引量:1

THE STEREO-, REGIO-, AND CHEMO-SELECTIVE CONVERSION OF DITERPENOIDS, Kamebakaurin TO Oriaonin

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作  者:周维善 程云行 

机构地区:[1]Shanghai Instiute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200032, PRC

出  处:《Science China Chemistry》1992年第2期194-199,共6页中国科学(化学英文版)

摘  要:In this paper, we report the first stereo-, regio-, and chemo-selective conversion of oridonin (1) from kamebakaurin (3). The overall yield in 7 steps is 9%.In this paper, we report the first stereo-, regio-, and chemo-selective conversion of oridonin (1) from kamebakaurin (3). The overall yield in 7 steps is 9%.

关 键 词:kamebakaurin ORIDONIN trimethylsilyltriflate silylenolyzation. 

分 类 号:O6[理学—化学]

 

参考文献:

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