马凡综合征合并腹主动脉瘤的诊疗现状  

作　　者：伦语[1] 张健[1] 辛世杰[1] 段志泉[1] 

机构地区：[1]中国医科大学附属第一医院血管外科,沈阳110001

出　　处：《中国血管外科杂志（电子版）》2014年第2期126-128,共3页Chinese Journal of Vascular Surgery(Electronic Version)

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30471706);辽宁省教育厅重点实验室基金资助项目(LS2010172)

摘　　要：马凡综合征(Marfan syndrome,MFS)是一种常染色体显性遗传病,可累及全身多个器官系统的结缔组织,最常见于心血管系统、骨骼系统和眼球[1-3]。该病最早于1896年由法国儿科医师Antoine Marfan报道,并以其名字命名[4]。100多年来,人们对该病的诊断、治疗等方面进行了大量研究,也取得了巨大的进展,但是该病的发病率和死亡率始终没有明显变化。本文就近年来MFS合并腹主动脉瘤(abdominal

关 键 词：马凡综合征 腹主动脉瘤 骨骼系统 器官系统 心血管系统 诊疗现状 儿科医师 主动脉夹层 主动脉壁 人工血管移植术 

分 类 号：R596.1[医药卫生—内科学] R543.1[医药卫生—临床医学]