多肽脯氨酸顺反异构酶在阿尔茨海默病发病机制中的研究进展  

作　　者：李宇[1] 王庆祝[1] 

机构地区：[1]滁州市第二人民医院神经内科,239000

出　　处：《安徽医学》2013年第10期1571-1573,共3页Anhui Medical Journal

摘　　要：阿尔茨海默病是神经系统退行性疾病中最常见的类型.其确切病因未明,现有多种假说,其中影响较广泛的有β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)瀑布假说,该假说认为Aβ的生成与清除失衡是导致神经元变性及痴呆发生的起始.另一个较重要的假说为tau蛋白假说,该假说认为过度磷酸化的tau蛋白影响了神经元骨架微管蛋白的稳定性,从而导致神经元纤维缠结形成,破坏了神经元及突触的正常功能.目前的观点认为这两种机制均参与了阿尔茨海默病的发生发展,并就其具体机制进行了广泛深入的研究.近年来,研究发现多肽脯氨酰顺反异构酶(Pin1)在Aβ的形成及tau蛋白的磷酸化中均起着重要作用,如在Pin1基因敲除的小鼠中表现出tau蛋白及Aβ有关的病理改变,并伴有神经元变性[1,2],而适度过表达Pin1可抑制tau蛋白及Aβ相关病理变化及神经元退行性变[3].这提示改变体内Pin1的水平或活性可以作为阿尔茨海默病的一种新的治疗策略.本文就近年来的相关研究成果作一综述.

关 键 词：多肽脯氨酸顺反异构酶 Β-淀粉样蛋白 TAU蛋白 阿尔茨海默病 

分 类 号：R749.16[医药卫生—神经病学与精神病学]