肌萎缩侧索硬化症的诊断与治疗进展  

作　　者：暴洁[1] 朱旭颖[1] 蔡定芳[2] 

机构地区：[1]上海中医药大学附属曙光医院神经内科,上海201203 [2]复旦大学附属中山医院中医科,上海200032

出　　处：《神经病学与神经康复学杂志》2013年第4期205-209,共5页Journal of Neurology and Neurorehabilitation

基　　金：第三批上海市中医临床优势专科(专病)建设项目脑病科(编号:ZYSNXD-YL-YSZK004);上海市卫生局资助项目(编号:20124087)

摘　　要：肌萎缩侧索硬化症(Amytrophic lateral sclerosis,ALS)是一种以脑干、脊髓和运动皮质中选择性的运动神经元变性为特征的进展性、致死性疾病.在世界范围,ALS的患病率约为4～6/10万,发病率约为1.5/10万,大多数患者在发病后的3～5年内死于呼吸衰竭[1].大多数的ALS起病隐袭,致残率和病死率高,生存期短,患者及其家庭承受着巨大痛苦.尽管距ALS被正式描述(Charcot和Joffroy,1869年)已近150年,但是它对我们仍然是个未解之谜.近年来,影像学和电生理学在此领域研究的深入,不断丰富了我们对ALS的诊断.本文拟就目前ALS的诊断与治疗方面的研究进展予以总结.

关 键 词：肌萎缩侧索硬化 影像学 ALSFRS 利鲁唑 运动神经元 传出神经元 

分 类 号：R744[医药卫生—神经病学与精神病学]