肿瘤组蛋白乙酰化修饰及其临床应用研究进展  

作　　者：田园[1] 冯定庆[1] 胡卫平[1] 

机构地区：[1]安徽医科大学附属省立临床学院,合肥230001

出　　处：《山东医药》2013年第37期91-93,共3页Shandong Medical Journal

基　　金：国家自然科学基金(81072127);安徽省自然科学基金(11040606M176);安徽省自然科学基金(11040606M178)

摘　　要：肿瘤的发生通常认为与基因突变所引起的各种调控蛋白的上调或者下调有关,然而最近观点认为,表观遗传学在肿瘤的发生及分化中起了关键性的作用.目前认为,在细胞生命活动的选择性基因沉默或基因表达过程中,包裹于染色质中的基因组DNA序列一般不发生改变;但细胞核内的染色质结构可以发生高度的动态变化,使一些特定基因组区域的转录活性呈现相应的改变.这种影响基因转录活性而不涉及DNA序列改变的基因表达调控方式称为表观遗传调控[1],其分子基础有两个方面,即针对DNA本身的修饰和对组蛋白的修饰.DNA和组蛋白的修饰通常以一种高度保守的方式,通过染色质修饰酶动态地发生改变.现在发现至少有4种不同的DNA修饰和16种组蛋白修饰方式[2,3].在肿瘤中,许多参与组蛋白修饰过程的蛋白常常失去调控.本文将目前研究最广泛的组蛋白修饰方式——组蛋白乙酰化和去乙酰化作用及其临床应用综述如下.

关 键 词：肿瘤 组蛋白乙酰化 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]