中国北方地区原发性眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤染色体易位的间期FISH分析  

Fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis of primary ocular adnexal MALT lymphoma in north China

作　　者：董丽娜[1] 刘红刚[2] 叶洪涛[3] 朱建波[2] 金哈斯[4] 高子芬[5] 周小鸽[6] 董格红[5] 张丹丹[1] 宫丽平[1] 

机构地区：[1]首都医科大学病理教研室,北京,100069 [2]首都医科大学附属北京同仁医院病理科 [3]Department of Pathology,Unversity of Cambridge,Addenbrookes Hospital,桂林医学院病理学教研室 [4]北京武警总医院血液科 [5]北京大学医学部病理学系 [6]首都医科大学附属北京友谊医院病理科

出　　处：《白血病．淋巴瘤》2008年第1期-,共5页Journal of Leukemia & Lymphoma

基　　金：国家自然科学基金，首都医科大学基础一临床合作基金，首都医科大学校科研和教改项目，广西自然科学基金，广西病理学人才小高地创新团队基金

摘　　要：目的 探讨淋巴瘤常见染色体易位在中国北方地区眼附属器黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤中的发生率、意义及间期荧光原位杂交(FISH)方法在我国石蜡包埋组织中检测分子遗传学异常的可行性.方法 收集1995年4月至2007年8月原发性眼附属器MALT淋巴瘤石蜡包埋组织标本28份,米用IgH、MALT1(18q21)、bcl-6、c-myc、bcl-2、CCND1、bcl-10和FOXP1双色分离重排探针,利用问期FISH的方法,检测淋巴瘤常见染色体易位在眼附属器MALT淋巴瘤中的发生率.结果 所有标本均杂交成功.28份眼附属器MALT淋巴瘤标本中,IgH基因位点断裂1份,但其MALT1、bcl-6、c-myc、bel-2、CCND1、bcl-10和FOXP1基因均未见断裂,即未找到与IgH发生相互易位的伙伴基因.其余27份标本IgH、MALT1和bcl-6基因位点均未断裂,表明与MALT淋巴瘤相关的t(11;18)(q21;q21)/API2-MALT1、t(14;18)(q32;q21)/IgH-MALT1、t(1;14)(p22;q32)/bcl-10-IgH、t (3;14)(p14.1;q32)/FOXP1-IgH以及涉及bcl-6基因的染色体易位在本组病例中发生率为0.结论中国北方地区眼附属器MALT淋巴瘤中,罕见MALT淋巴瘤特异性染色体易位及其他淋巴瘤常见染色体易位,但可能存在新的涉及IgH基因的染色体易位.间期FISH方法是检测石蜡包埋组织分子遗传学异常的可靠方法.

关 键 词：眼附属器 淋巴瘤 黏膜相关淋巴样组织 易位 遗传 原位杂交 荧光 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]