Apert综合征-Ⅲ型并指畸形修复1例  

作　　者：郑江红[1] 杨松林[1] 陈瑞红[1] 金一平[1] 

机构地区：[1]上海交通大学附属第六人民医院整形外科,上海200233

出　　处：《罕少疾病杂志》2004年第4期62-62,F003,共2页Journal of Rare and Uncommon Diseases

摘　　要：患儿男，6岁，出生时发现双手五指并拢如锥状，双足五趾合并如鸭蹼，颅骨高耸，头颅前后扁，宽度大，额部正中有一较宽的颅骨缺损区，从眉间区一直延伸到后囟，其间可见明显的动脉搏动。1岁后额部颅骨缺损逐渐骨性闭合。患儿常蹲坐排尿，站立排尿时尿线朝后下方。随着年龄的增长，颅面畸形较前有改善。

关 键 词：APERT综合征 并指畸形 整形术 

分 类 号：R682.1[医药卫生—骨科学] R442.8[医药卫生—外科学]