中国家族性帕金森病的遗传和临床特点(附28个家族分析)  

作　　者：陈玲[1] 陈曦[1] 黎锦如[1] 李冰华[2] 巢银霞[1] 

机构地区：[1]中山大学附属第一医院神经科,广州510080 [2]江门市中心医院神经科

出　　处：《临床神经病学杂志》2004年第3期201-202,共2页Journal of Clinical Neurology

基　　金：卫生部重点基金项目 (2 0 0 1 32 1 )

摘　　要：目的　研究家族性帕金森病 (PD)的遗传和临床特点。方法　收集近 5 0多年以来国内报道的所有PD家系的资料 ,分析 2 8个PD家族的起病年龄、遗传方式、临床表现等特点。结果　家族性PD的发病年龄早于人群平均发病年龄 ,主要为常染色体显性遗传 ,同一家族的患者症状和体征大多相似 ,以震颤为主(6 0 7% ) ,部分家族有早发的遗传特征。结论　临床工作中应注重对PD患者Ⅰ、Ⅱ级亲属的询问和体检 ,以有利于家族性PD的早期发现和治疗。

关 键 词：家族 帕金森病 

分 类 号：R742.5[医药卫生—神经病学与精神病学]