COCH基因及其相关研究  

作　　者：孙燕[1] 刘博[2] 刘鋋[2] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科,北京100730 [2]北京市耳鼻咽喉科研究所

出　　处：《国外医学（耳鼻咽喉科学分册）》2004年第4期205-209,共5页Foreign Medical Sciences(Section of Otolray Ngology Foreign Medical)

基　　金：首都医学发展科研基金 (首都 2D19990 6)

摘　　要：COCH基因是人类发现的第一个伴前庭功能障碍的常染色体显性遗传非综合征性耳聋基因 ,COCH基因突变患者可出现一系列耳蜗、前庭功能障碍症状。目前 ,COCH基因及其编码的Cochlin蛋白功能 ,以及COCH基因是否为梅尼埃病致病基因都是研究的热点。

关 键 词：COCH基因 突变 聋 梅尼埃病 

分 类 号：R764[医药卫生—耳鼻咽喉科]