突变

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基于YOLOv8x的EGFR基因突变检测
《湖北大学学报(自然科学版)》2025年第3期319-326,共8页王凯祎 杨旭恺 李雅婧 陈璐 丁晓阳 
传统的EGFR基因突变检测方法存在侵入性强、耗时长和成本高的问题。为解决上述问题,提出一种基于3D两阶段深度学习模型来无创预测患者的EGFR突变状态。第一阶段,运用YOLOv8x对PET/CT图像中的肿瘤区域进行位置检测;第二阶段,使用分层自...
关键词：YOLOv8x 深度学习 TRANSFORMER 肺腺癌 注意力机制 
一起核电厂6kV系统零序电压突变分析排查与处理
《中国设备工程》2025年第S1期218-220,共3页申雁鹏 毛金福 赵明星 李宇峥 焦业峰 裴盈 
本文针对某核电厂一起6kV厂用电系统零序电压突变多次引起发变组故障录波器启动录波的缺陷,通过对故障波形的分析,认为在整个6kV分支系统中存在单相间隙性的闪络接地故障,进一步对系统相关设备进行排查,并加装临时故障录波装置对下游各...
关键词：故障录波 零序电压 电缆 中间接头 闪络 
“成本强加”何以突变军事决战
《国际安全研究》2025年第3期107-131,157,158,共27页张一飞 
中国社会科学院重大创新项目“人类命运共同体思想的历史文化根基研究”(项目编号:2023YZD049);中国社会科学院智库基础研究项目“中国式现代化涉美风险与挑战研究”(项目编号:ZKJC252503)阶段性成果。
尽管美国对中国实施的“成本强加”战略突变为军事决战是极小概率事件,但它绝不可成为国际关系和对外战略研究的视野盲区。作者以关于守成国与崛起国关系、“成本强加”战略、战争起因的相关研究为基础,提出关于守成国战略突变的三个变...
关键词：成本强加 军事决战 守成国 崛起国 中美关系 
310例卵巢癌BRCA1/2基因突变分析
《中国生育健康杂志》2025年第3期235-240,共6页韩江雪 杨悦 
目的探讨中国东部地区部分卵巢癌患者BRCA基因突变情况及临床特征,分析与其他地区的差异。方法对310例卵巢癌患者行BRCA1/2基因检测,并收集患者年龄、病理类型及术前肿瘤标记物CA125、HE4。同时,收集不同国家BRCA1/2基因在卵巢癌中的突...
关键词：卵巢癌 BRCA基因 突变 患病率 
2024年V1/V2版《NCCN直肠癌临床实践指南》更新要点解读
《中国全科医学》2025年第17期2070-2074,共5页曹沁涵 卓肖 夏雨菡 车杨曦 陈敏 
国家自然科学基金面上项目(82274529);科研能力提升“百人计划”(20-B05)。
结直肠癌是消化系统中常见的恶性肿瘤之一,其发病率位居中国癌症发病率第二位。随着医学研究的深入和科技的进步,其诊疗策略也在不断演化。美国国家综合癌症网络(NCCN)紧跟科研前沿,分别于2024-01-29和2024-04-04发布了2024年V1/V2版《N...
关键词：直肠肿瘤 基因突变检测 治疗策略 监测 美国国家综合癌症网络 指南解读 
爆破荷载作用下露天矿边坡稳定性的突变研究
《中国科技期刊数据库 工业A》2025年第5期130-134,共5页曾冬丽 陆镜佐 
本文以建立的二维平面滑坡失稳力学模型为基础,考虑到爆破荷载的影响,建立了爆破开挖下岩石边坡失稳尖点突变理论模型,推导出爆破荷载的大小与频率影响边坡稳定性程度及边坡动态自平衡极限高程的公式,给出边坡失稳的标准。结果表明,爆...
关键词：爆破荷载 边坡稳定性 尖点突变理论 动力失稳 
人工智能在肺癌脑转移瘤EGFR突变状态研究中的应用与进展
《首都食品与医药》2025年第9期11-13,共3页迪拉热·司马义 丁秋分 王俭 
非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)是发病率和死亡率均很高的恶性肿瘤,脑转移(Brain metastasis,BM)是肺癌远处转移中最常见的。表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)突变与脑转移相关,并且近年来随...
关键词：非小细胞肺癌 脑转移瘤 EGFR 影像组学 深度学习 
FKTN突变扩张型心肌病相关基因的生物信息学分析
《医学信息》2025年第9期8-13,共6页陈成 苏丹艳 覃素元 黄钰钦 叶冰冰 黄滟云 庞玉生 
广西卫健委自筹课题(编号:Z20210993)。
目的探讨FKTN基因突变在扩张型心肌病的致病机制。方法在Gene Expression Omnibus数据库下载与FKTN相关的GSE138280基因表达谱,对该表达谱FKTN基因突变心肌组织及正常心肌组织的表达进行差异分析,并使用热图R包来呈现FKTN基因突变心肌...
关键词：扩张型心肌病 基因检测 FKTN 生物信息学 
2个非综合征型先天缺牙家系的MSX1基因突变检测与分析
《口腔疾病防治》2025年第5期359-367,共9页丁婷婷 刘浩辰 
国家自然科学基金项目(81600851)。
目的对2个非综合征型先天缺牙家系进行突变筛查及分析,为先天缺牙的诊断和治疗提供依据。方法本研究已通过单位医学伦理委员会审查批准,并获得患者知情同意。收集了2个非综合征型先天缺牙核心家系的信息及血液样本,另外收集了100例正常...
关键词：先天缺牙 基因突变 肌节同源异性盒基因1 遗传病 发育异常 突变筛查 外显子测序 遗传咨询 
更正启事
《国际眼科杂志》2025年第5期825-825,共1页无 
《国际眼科杂志》2025年第3期499-505页《一个彝旅家系槐网膜色素变性RH0基因突变的基因型与表型相关性分析》一文中通讯作者刘建平科室描述有误。经作者申请,单位证实。更正为:刘建平,中国云南省玉溪市人民医院科研管理部。诚挚向读者...
关键词：槐网膜色素变性 RH0基因突变 更正启事 彝旅家系 
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