成年人先天性巨结肠同源病  

作　　者：邹士奎[1] 陈昭民[1] 胡占良[1] 杨伯成 景永吉 王礼 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学二院普外科 [2]大庆市医院

出　　处：《哈尔滨医科大学学报》1993年第5期394-395,共2页Journal of Harbin Medical University

摘　　要：先天性巨结肠是在病变肠段内,肌间神经丛和粘膜下神经丛中的神经节细胞完全缺如,因此又称为无神经节细胞病。先天性巨结肠同源病是神经节细胞减少、未成熟、发育不全等。成年人先天性巨结肠同源病出现腹胀便秘等临床症状的时间较晚,程度轻,采用非手术疗法可维持多年。

关 键 词：巨结肠 先天性 同源病 成人 

分 类 号：R574.62[医药卫生—消化系统]