Spindlin1编码的蛋白质定位于细胞核并使NIH3T3细胞发生恶性转化  

作　　者：高艳红[1] 秦立篷[1] 张鹏[1] 陈琳[1] 袁红丰[1] 白慈贤[1] 闫舫[1] 岳文[1] 裴雪涛[1] 

机构地区：[1]军事医学科学院输血研究所干细胞生物学研究室,北京100850

出　　处：《自然科学进展》2004年第9期1058-1062,i002,共6页

基　　金：国家自然科学基金(批准号:C03030401);北京市"二四八"项目(批准号:H020220020310);国家重点基础研究发展规划(批准号:2001CB509906);国家"八六三"计划领域重大专项(批准号:2002AA205051和2003AA205160)资助项目

摘　　要：研究了卵巢癌中高表达的新基因spindlin1的亚细胞定位及其对小鼠NIH3T3细胞生物学行为的影响 ,并探讨了人spindlin1基因的生物学功能 .采用脂质体转染法将构建的融合蛋白表达载体 pEGFP N1/pEGFP N1 spindlin1瞬时转染COS 7细胞 ,观察spindlin1基因的亚细胞定位 ;同时稳定转染NIH3T3细胞 ,经G4 18抗性筛选后 ,用RT PCR筛选并鉴定表达spindlin1的稳定细胞株 ;通过细胞增殖活性、流式细胞检测、软琼脂克隆形成、迁移实验及裸鼠成瘤等对转染细胞的生物学行为进行检测 .结果表明 ,spindlin1定位于胞核 ;并促进NIH3T3细胞的增殖 ,使其处于G2 /M期的细胞比例显著增加 ;同时证实过表达spindlin1的NIH3T3细胞不仅具明显的克隆形成及迁移能力 ,而且能使裸鼠成瘤 .由此我们得出结论 :spindlin1基因过表达可促使NIH3T3细胞发生恶性转化 ,提示spindlin1可能是一种与肿瘤形成相关的原癌基因 .

关 键 词：Spindlin 1编码 蛋白质 细胞核 亚细胞定位 成瘤性 基因转染 卵巢癌 

分 类 号：R737.31[医药卫生—肿瘤]