CYP2D6基因B突变与肌萎缩侧索硬化遗传易感性的关系  

作　　者：张华纲[1] 张英爽[1] 鲁明[1] 康德瑄[1] 沈扬[1] 樊东升[1] 

机构地区：[1]北京大学第三医院神经科,100083

出　　处：《中华内科杂志》2004年第8期621-622,共2页Chinese Journal of Internal Medicine

基　　金：国家"863计划"基金资助(2001AA217161)

摘　　要：肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种选择性侵犯上、下运动神经元的中枢神经系统变性病.15%～20%的家族性ALS及2%～7%的散发性ALS患者可检测到铜/锌超氧化物歧化酶(SOD1)基因突变[1].我们对汉族人细胞色素P450 2D6(CYP2D6)基因B突变与散发性ALS发病的关系进行了初步研究.

关 键 词：CYP2D6 基因B突变 肌萎缩侧索硬化 遗传易感性 细胞色素P4502D6 

分 类 号：R744[医药卫生—神经病学与精神病学]