多发性骨髓瘤的少见类型(附5例报告)  

作　　者：石玉珍[1] 徐世荣[1] 刘凤珍[1] 

机构地区：[1]河北医学院附属二院内科

出　　处：《河北医学院学报》1993年第2期107-108,共2页

摘　　要：多发性骨髓瘤(MM)的主要特征是恶性增殖的浆细胞侵犯骨骼,产生溶骨性病变。临床上常表现出骨痛、贫血、出血、肾功能受损、反复感染及免疫球蛋白的异常等。由于各症状出现的先后不一,程度不同,临床表现复杂,极易误诊。

关 键 词：多发性骨髓瘤 误诊 

分 类 号：R733.3[医药卫生—肿瘤]