医疗机构制剂标签管理应该规范  

作　　者：郄革红[1] 姜玉[1] 杜建红[1] 

机构地区：[1]成都军区药品仪器检验所,四川成都610017

出　　处：《药学实践杂志》2004年第5期302-303,共2页Journal of Pharmaceutical Practice

摘　　要：<中华人民共和国药品管理法>(以下简称<药品管理法>)第五十四条规定:药品包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书.原国家药品监督管理局发布的<药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)>指出,规范药品的包装、标签及说明书,是为了加强药品监督管理,以利于药品的运输、贮藏和使用,保证人民用药安全有效.

关 键 词：制剂标签 规范管理 

分 类 号：R951[医药卫生—药学]