郄革红

作品数：18被引量：39H指数：4
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HPLC测定杜五液中芍药苷的含量被引量：1
《中国执业药师》2015年第6期28-29,44,共3页杜建红 寇新民 郄革红 张国庆 
成都军区医学科学技术研究"十二五"面上项目(C12072)
目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定杜五液中芍药苷含量的方法。方法：采用HPLC测定制剂中赤芍的主要成分芍药苷的含量；色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流动相为：乙腈-0.1%磷酸水溶液（18∶82）；检测波长：230 nm；柱温...
关键词：杜五液 高效液相色谱法 芍药苷 含量 测定 
重视药品抽检中的浪费问题被引量：3
《西南国防医药》2015年第2期206-208,共3页周林 许怀勇 黄体军 杨晓莉 陈静 杨丽娜 赵莉媚 郄革红 
药品抽检可以掌握各医院所用药品的质量,防范和发现假冒伪劣药品进入医疗机构,危害患者的身心健康。然而,实践中看似合理合法的操作,却衍生出一些负面效应。本文对药品抽检中的浪费现象提出讨论,希望决策部门给予关注。
关键词：药品 抽检 浪费 
2012年度全军药品抽验硫酸镁注射液质量分析
《西南国防医药》2014年第10期1117-1119,共3页王艳丽 何德云 郄革红 赵晓娟 
目的通过评价性检验和质量分析工作,掌握军队医疗机构使用的硫酸镁注射液总体质量情况。方法按国家现行法定标准进行检验,对2012年全军9个药品仪器检验所在辖区范围内抽取的142批次硫酸镁注射液质量评价结果进行比较分析。结果抽验样品...
关键词：硫酸镁注射液 药品抽验 军队 质量分析 
HPLC法测定稀戊二醛溶液中戊二醛含量被引量：3
《北方药学》2014年第4期2-3,共2页杜建红 徐小平 王艳丽 郄革红 赵晓娟 
军队医疗机构制剂标准提高科研专项课题面上项目;编号:13ZJZ04-2
目的：建立HPLC法测定稀戊二醛溶液中戊二醛含量的方法。方法：采用AichromBond-AQ C18色谱柱（4.6mm＆#215;150mm，5μm），流动相：甲醇∶水（50∶50），流速0.5ml/min，检测波长235nm，进样量20μl。结果：戊二醛在51.6～1010.4μg/m...
关键词：稀戊二醛溶液 戊二醛 高效液相色谱法 测定 
基层医疗机构药品储存不合理现状分析被引量：6
《解放军药学学报》2013年第6期581-582,584,共3页郄革红 杜建红 赵辉 罗自力 王艳丽 
目的分析部队医疗机构药品储存现状,并提出对策。方法结合实际讨论分析西南地区军队医疗机构药品储存中的不合理现象。结果西南地区军队基层医疗机构药品储存尚未纳入药品安全监管机制,管理模式有待提高。结论药品质量是用药安全的关键...
关键词：用药安全 医疗机构药品储存 药品质量 
《中国药典》2010年版注射剂装量检查探讨被引量：2
《西南国防医药》2013年第8期913-914,共2页王艳丽 郄革红 张国庆 何德云 杜建红 赵晓娟 
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定：药品必须符合国家药品标准。药品标准是各级检验机构开展监督抽验的依据，药品标准执行准确与否影响检验结果的判断。《中国药典》2010年版（简称中国药典）50ml及50ml以下的注射液及注射...
关键词：药典 注射剂 装量 问题 建议 
我区医用废弃危险化学品处置现状分析及对策建议
《西南国防医药》2012年第12期1410-1411,共2页郄革红 杜建红 王艳丽 陆国庆 贺建国 
废弃危险化学品,是指未经使用而被所有人抛弃或者放弃的危险化学品,淘汰、伪劣、过期、失效的危险化学品,由公安、海关、质检、工商、农业、安全监管、环保等主管部门在行政管理活动中依法收缴的危险化学品以及接收的公众上交的危险化...
关键词：医用废弃危险化学品 处置现状 对策 
广谱抗病毒核苷类药物利巴韦林的研究进展被引量：6
《西藏医药》2012年第2期37-38,共2页李亚兰 杜建红 郄革红 
利巴韦林(病毒唑,Ribavirin,三氮唑核苷病毒唑)是第一个通过化学合成,用于广谱抗病毒核苷类药物。1970年人工合成,1974年国外上市,1981年国内仿制成功,近年来对其研究更加深入。现对其质量标准、药理作用、临床应用、不良反应等的研究...
关键词：利巴韦林 核苷类药物 不良反应 广谱抗病 质量标准 临床应用 三氮唑核苷病毒唑 药物联合治疗 药理作用 化学合成 
浅析军队药品抽验中的数量问题被引量：4
《药学实践杂志》2011年第6期478-480,共3页郄革红 张晓东 姜玉 
为了保障部队官兵用药安全,军队药品药检所承担着军队药品和制剂抽验任务,近年来军队药品抽验模式在尝试改革中出现一些缺陷。通过几个与抽验数量相关的问题,分析军队药品抽验中的不合理现状,提出建议,为完善军队药品抽验提供参考。
关键词：药品抽验 抽样量 存在问题 
医疗机构制剂标签管理应该规范被引量：3
《药学实践杂志》2004年第5期302-303,共2页郄革红 姜玉 杜建红 
<中华人民共和国药品管理法>(以下简称<药品管理法>)第五十四条规定:药品包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书.原国家药品监督管理局发布的<药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)>指出,规范药品的包装、标签及说明书,是为了加...
关键词：制剂标签 规范管理 
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