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作 者:孙辽[1] 兰丽珍[1] 邓华聪[1] 张志利[2] 刘云峰[2] 肖彧君[1] 赵同峰[1]
机构地区:[1]重庆医科大学附属第一医院内分泌科 [2]山西医科大学第一医院内分泌科
出 处:《中华内分泌代谢杂志》2004年第4期365-366,共2页Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism
基 金:国家自然科学基金资助项目(30070356);山西省自然科学基金资助项目(20021109)
摘 要:随着病程的进展和胰岛炎的加重,NOD小鼠胰腺γ干扰素(IFNγ)、肿瘤坏死因子α(TNFα)、肿瘤坏死因子受体(TNFR)1和半胱氨酸蛋白32(CPP32)mRNA表达增加,胰岛细胞及浸润的炎症细胞TNFα、TNFR1、CPP32蛋白表达增加,提示Th1细胞因子和TNF/TNFR1凋亡通路在1型糖尿病发病中起重要作用。With progression of disease and aggravation of isletitis, expressions of IFN-γ, TNF-ɑ, TNFR1 and CPP32 mRNA in pancreas and TNF-α, TNFR1 and CPP32 protein in islets were increased in NOD mice, suggesting that IFN-γ and TNF/TNFR1 apoptosis pathway plays a key role in type 1 diabetic pathogenesis.
关 键 词:TNFR NOD小鼠 凋亡通路 TNF-a CPP32 胰岛细胞 TH1细胞因子 半胱氨酸 蛋白表达 肿瘤坏死因子受体
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